在2021年10月13日近日，美国食品和药物管理局(FDA)宣布，azsecurity制药公司自愿召回一批Firvanq口服溶液50mg /mL Kit，作为I类召回。

受影响批次中的一些产品错误地含有第一奥美拉唑(First - ppi)稀释剂(稀释剂)，而不是Firvanq稀释剂瓶。

请注意，并非所有批次都受到影响，因此您可能不会受到此次召回的影响。只有一个批次被召回．如果您目前正在服用50 mg/mL的Firvanq口服液，请与您的医疗保健提供者联系，了解可能适合的其他治疗方法或药物。

欲了解更多信息，请访问FDA.gov．您也可以通过电话联系客户服务部高级经理Koral Couch1-781-935-8141x119(TTY711),工作日，上午8点30分至下午5点电子邮件．地平线新欧宝娱乐app苹果版下载欧宝体育登录注册泽西州健康药房帮助台可在1-800-682-9094x81016(TTY711)、工作日上午八时至下午五时三十分，以及星期六上午八时至下午四时三十分。