Promacta 12.5mg口服混悬液召回

诺华主动召回3批Promacta 12.5mg口服悬液,从2019年5月11日开始分发。美国食品和药物管理局(FDA)于2019年5月29日将此次召回归类为I级召回。

生产商正在召回Promacta 12.5mg口服混悬液,因为该产品可能被花生粉污染。

我们希望你得到照顾自己健康所需的信息。请访问https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/novartis-issues-voluntary-nationwide-recall-promactar-125-mg-oral-suspension-due-potential-peanut获取更多信息。