注意:制造商召回雷尼替丁片剂和胶囊

制造商Dr. Reddy 's主动召回在美国销售的所有雷尼替丁药物,包括非处方产品和处方产品,原因是经证实的n -亚硝基二甲胺(NDMA)污染超过了美国食品和药物管理局(FDA)规定的水平。根据实验室检测结果,NDMA被认为是一种可能导致癌症的物质。在2019年11月13日在美国,FDA表示,这是所有雷尼替丁产品的II级召回,有效期为2019年9月2022年3月

到目前为止,Reddy博士尚未收到任何与召回雷尼替丁相关的不良事件报告。

你的健康和安全很重要。请在下次就诊时与您的医生讨论此召回问题。

访问https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/dr-reddys-confirms-its-voluntary-nationwide-recall-all-ranitidine-products-us-market了解更多关于这次召回的信息。你也可以打电话给地平线新泽西健康药房欧宝娱乐app苹果版下载欧宝体育登录注册帮助台1-800-682-9094 x81016(TTY711),美国东部时间星期一至五上午8时至下午6时30分,星期六上午8时至下午4时30分。