召回8.4%碳酸氢钠注射液

在2019年3月15日在美国，辉瑞公司Hospira, Inc.发起了对某些批次的8.4%碳酸氢钠注射液USP, 50 mEq/50 mL (1 mEq/mL)的自愿召回行动，原因是存在微粒物质，经确认为玻璃。这次召回被归类为I类召回2019年4月10日，食品和药物管理局

作为预防措施，这些产品被召回。到目前为止，还没有因这次召回而产生的有害副作用的报告。