制造商Aurobindo Pharma USA, Inc.自愿召回以下在美国销售的雷尼替丁产品:

• 非处方产品:雷尼替丁片1批150毫克
• 处方产品:37批次雷尼替丁胶囊150mg、雷尼替丁胶囊300mg、雷尼替丁糖浆15mg /mL

此次召回是由于已确认的n -亚硝基二甲胺(NDMA)污染。NDMA的含量高于美国食品和药物管理局(FDA)规定的水平。NDMA被认为是一种可能致癌的物质。在2019年11月6日在美国，FDA表示，这是对某些批次的雷尼替丁产品的II级召回，有效期为2020年7月来2021年5月．

迄今为止，Aurobindo Pharma USA, Inc.尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

你的健康和安全很重要。请在下次就诊时与您的医生讨论此召回问题。

访问https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/aurobindo-pharma-usa-inc-initiates-voluntary-nationwide-consumer-level-recall-38-lots-ranitidine了解更多关于这次召回的信息。你也可以打电话给地平线新泽西健康药房帮助台欧宝体育登录注册欧宝娱乐app苹果版下载1-800-682-9094 x81016(TTY711)，美国东部时间星期一至五上午8时至下午6时30分，星期六上午8时至下午4时30分。