Atención miembros: Retiro del fabricante de comprimidos y cápsulas de ranitidina

El fabricante, Dr. Reddy’s, está retirando, de manera voluntaria, todos sus medicamentos con ranitidine que se venden en los Estados Unidos, incluidos productos de venta libre y con receta, debido a su contaminación confirmada con dimetilnitrosamina (N-Nitrosodimethylamine, NDMA), que supera los niveles establecidos por la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU. Se considera que la NDMA es una sustancia que podría causar cáncer en función de los resultados de las pruebas de laboratorio. El13 de noviembre de 2019, la FDA declaró que este es un retiro de Clase II para todos los productos con ranitidina cuya fecha de vencimiento sea deseptiembre de 2019amarzo de 2022.

A la fecha, Dr. Reddy’s no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con el retiro de los productos con ranitidine de Dr. Reddy’s.

Su salud y seguridad son importantes. Hable con su médico sobre este retiro en su próxima visita.

Visitehttps://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/dr-reddys-confirms-its-voluntary-nationwide-recall-all-ranitidine-products-us-marketpara obtener más información sobre este retiro. También puede llamar al Servicio de ayuda de Horizon NJ Health Pharmacy al1-800-682-9094 x81016(TTY711), de lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 6:30 p.m., y los sábados de 8:00 a.m. a 4:30 p.m., hora del Este.