Retiro del bicarbonato de sodio inyectable, USP al 8.4 %, ampolla de 50 mEq/50 ml

El21 de diciembrede 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU. anunció que Exela Pharma Sciences retirará voluntariamente 14 lotes de bicarbonato de sodio inyectable, USP al 8.4 %, 50 mEq/50 ml. Dicho retiro, clasificado como un retiro de Clase I, se debe a un recipiente defectuoso.

Tenga en cuenta que no se ven afectados todos los lotes; por lo tanto, es probable que este retiro no le corresponda.苏祝您健康y seguridad儿子之一帕拉我们. Si actualmente utiliza el bicarbonato de sodio inyectable, USP al 8.4 %, comuníquese con su proveedor de atención médica para hablar sobre otros tratamientos o medicamentos que quizá sean adecuados.

Para obtener más información, visiteFDA.govo llame a Exela Pharma Sciences al1-828-341-6118(TTY711) de lunes a viernes, de 9 a. m. a 5 p. m., hora del este (Eastern Time, ET). También puede llamar al Servicio de Asistencia de Farmacias de Horizon NJ Health al1-800-682-9094x81016(TTY711) de lunes a viernes, de 8 a. m. a 5 p. m., hora del este.