Taro Pharmaceuticals USA, Inc. retira voluntariamentedos lotesde suspensión oral de fenitoína USP de 125 mg/5 ml. La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) clasificó esto como un Retiro de Clase I el4 de marzo de 2020.

La suspensión oral de fenitoína USP de 125 mg/5 ml se utiliza para tratar las convulsiones tónico-clónicas y del lóbulo temporal. El retiro se produjo debido a que es posible que el producto no se mezcle correctamente cuando se agita, lo que podría provocar una subdosis o una sobredosis.

Su salud y seguridad son importantes para nosotros. Hable con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta o inquietud con respecto a este retiro.

Para más información, también puede visitarwww.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/taro-pharmaceuticals-usa-issues-voluntary-nationwide-recall-phenytoin-oral-suspension-usp-125-mg5mlAdemás, puede llamar al Servicio de Ayuda de Horizon NJ Health Pharmacy al1-800-682-9094 ext. 81016(TTY711), de lunes a viernes, de 8 a.m. a 6:30 p.m., y los sábados de 8 a.m. a 4:30 p.m., hora del este.