El fabricante Fresenius Kabi está retirando voluntariamente del mercado dos lotes de inyecciones de FluorouracilUSP, 5g/100mL (50mg/mL), llenado de 100mL en un vial de 100mL,debido a una posible contaminación del medicamento con partículas de vidrio. El24 de julio de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) indicó que se trata de una retirada del mercado de clase I.

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Hasta la fecha, Fresenius Kabi no ha recibido ninguna queja ni informe sobre acontecimientos adversos relacionados con esta retirada del mercado. Para obtener mayor información, visitewww.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/fresenius-kabi-issues-voluntary-nationwide-recall-two-lots-fluorouracil-injection-due-potential. También puede llamar a la mesa de ayuda farmacéutica de Horizon NJ Health al1-800-682-9094(TTY711), extensión 81016, de lunes a viernes, de 8a.m. a 6:30p.m., y los sábados de 8a. m. a 4:30p.m., hora del este.