El3 de octubre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU. anunció que Azurity Pharmaceuticals Inc. está retirando voluntariamente un lote del kit de solución oral Firvanq 50 mg/ml como retirada de clase I.

Algunos productos del lote afectado contienen incorrectamente un diluyente (agente diluyente) de First Omeprazole (FIRST-PPI) en lugar del frasco de diluyente de Firvanq.

Tenga en cuenta que no todos los lotes se ven afectados, por lo que es posible que no se vea afectado por esta retirada. Solo se está retirando un lote.Si actualmente está tomando Firvanq Solución Oral 50 mg/ml, póngase en contacto con su proveedor de atención médica para hablar sobre otros tratamientos o medicamentos que puedan ser apropiados.

Para obtener más información, visiteFDA.gov. También puede ponerse en contacto con Koral Couch, Directora del Servicio de Atención al Cliente, al teléfono1-781-935-8141x119(TTY711),los días laborables, de 8:30 a. m. a 5:00 p. m., o encorreo electrónico. El servicio de asistencia farmacéutica de Horizon NJ Health está disponible en el teléfono1-800-682-9094x81016(TTY711), los días laborables, de 8:00 a. m. a 5:30 p. m., y los sábados, de 8:00 a. m. a 4:30 p. m.