在2019年3月15日在美国，辉瑞公司Hospira, Inc.主动召回某些批次的8.4%碳酸氢钠注射剂USP, 50 mEq/50 mL (1 mEq/mL)到医院/机构，原因是存在颗粒物质，确认为玻璃。这次召回被归类为I级召回2019年4月10日食品和药物管理局

作为预防措施，这些产品被召回。到目前为止，还没有因这次召回而产生有害副作用的报告。

有关召回批次的更多信息或细节，请访问www.fda.gov /安全/ recalls-market-withdrawals-safety-alerts / hospira -公司-问题-自愿-全国召回- 84 -钠碳酸氢盐注入usp -由于存在。